进军六国｜糖吉医疗以“东方式创新”重构代谢病介入治疗版图

2024年1月，糖吉医疗自主研发的胃转流支架系统获中国国家药监局批准上市，成为全球首个肠道介入减重创新三类医疗器械。此后胃转流支架系统获得美国FDA“突破性医疗器械认定”，并相继在印尼、泰国、越南、马来西亚、沙特、厄瓜多尔六国完成医疗器械注册，完成对东南亚、中东、南美等多区域布局。

这一系列跨越东西方医疗体系的权威认证，不仅是对糖吉医疗产品质量和技术实力的肯定，更标志着中国创新技术从“跟跑”到“领跑”的地位转变，预示着这一“中国原研” 的创新疗法正在全球范围内掀起一场关于减重治疗方式的变革，改变着世界代谢病介入治疗领域的格局。

突破技术壁垒

东方式创新彰显国际竞争力

近年来，全球减重市场潜力巨大，规模已达千亿级别，但长期以来核心技术多由西方企业主导，尤其在介入减重领域，形成了较高的技术门槛与市场壁垒。

糖吉医疗胃转流支架系统凭借其“中国原创、世界领先”的技术硬实力与“解决临床痛点、填补诊疗空白”的核心竞争力，成功打破了这一局面，为全球减重治疗提供了全新的“东方式解决方案”。这一里程碑式突破不仅展现了中国企业在高端医疗器械领域的自主研发能力，也彰显了中国创新技术在全球医疗市场中的强劲竞争力。

战略东移，多区域布局

抢占海外新兴市场高地

东南亚地区人口基数庞大、肥胖与代谢病患病率持续攀升，医疗需求旺盛，但医疗器械自给率极低，高度依赖进口，临床需求与供给缺口显著，成为糖吉医疗布局海外新兴市场的首选阵地。

从2024年10月印尼获批，实现东南亚市场 “零的突破”，到2025年8月印尼、泰国、越南、马来西亚四国全覆盖，糖吉医疗仅用十个月时间便打造出覆盖东南亚核心市场的阵地雏形，完成阶段性布局。

糖吉医疗并未止步于此，而是以东南亚市场为跳板，加速构建覆盖多区域海外新兴市场的准入版图，沙特和厄瓜多尔的获批标志着糖吉医疗的全球化征程又迈出了坚实一步，正式将“中国智造”推向海外千亿新兴市场。

构建专业医教体系

推动中国标准走向世界

医生群体对创新技术的接纳程度是市场推广的核心。截至2025年8月，胃转流支架系统已成功进入中国300余家医疗机构，覆盖近千名临床医生。通过系统化培训与学术交流，糖吉医疗迅速建立起覆盖全国的医教协同体系，形成以医生为核心、学术为驱动、服务为保障的创新技术推广生态。

目前，这一体系正加速向海外市场复制延伸，通过建立多语言培训体系、开展国际多中心临床研究、参与全球学术会议，糖吉医疗正加速构建起具有全球影响力的医教研一体化平台，推动胃转流支架系统在国际范围内的规范化应用，助力全球肥胖与代谢病治疗标准升级。

糖吉医疗胃转流支架系统的海外获批之路，不仅标志着中国原创医疗器械正式打破海外垄断、站上国际舞台，更开创了 “以创新技术为核心、以新兴市场为增量” 的全球化路径，让 “中国原研” 的创新疗法惠及更多国家患者，推动代谢病介入治疗技术的全面升级。